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1.
Rev. Soc. Bras. Med. Trop ; 45(6): 757-760, Nov.-Dec. 2012. tab
Artigo em Inglês | LILACS | ID: lil-661081

RESUMO

INTRODUCTION: A single nucleotide polymorphism (SNP) in the gene encoding gamma interferon influences its production and is associated with severity of infectious diseases. This study aimed to evaluate the association of IFNγ+874T/A SNP with duration of disease, morbidity, and development of retinochoroiditis in acute toxoplasmosis. METHODS: A case-control study was conducted among 30 patients and 90 controls. RESULTS: Although statistical associations were not confirmed, A-allele was more common among retinochoroiditis cases and prolonged illness, while T-allele was more frequent in severe disease. CONCLUSIONS: Despite few cases, the results could indicate a relation between IFNγ+874T/A single nucleotide polymorphism and clinical manifestations of toxoplasmosis.


INTRODUÇÃO: Um polimorfismo de nucleotideo único (SNP) no gene codificante para interferon gama influencia a sua produção e pode estar associado à gravidade de diversas doenças infecciosas. O objetivo deste estudo foi avaliar a associação entre SNP para IFNγ+874T/A com a duração da doença, a morbidade e o desenvolvimento de retinocoroidite na toxoplasmose aguda. MÉTODOS: Estudo de caso-controle incluindo 30 pacientes e 90 controles. RESULTADOS: Apesar da ausência de associação estatística, o alelo A foi mais comum entre os casos com retinocoroidite e doença prolongada e o alelo T nas formas mais severas. CONCLUSÕES: Os dados encontrados sugerem uma relação entre o polimorfismo de base única em IFNγ+874T/A com a morbidade e com o desenvolvimento de retinocoroidite por toxoplasmose.


Assuntos
Adulto , Feminino , Humanos , Masculino , Coriorretinite/parasitologia , Frequência do Gene , Interferon gama/genética , Polimorfismo de Nucleotídeo Único/genética , Toxoplasmose/genética , Doença Aguda , Estudos de Casos e Controles , Coriorretinite/genética , Predisposição Genética para Doença , Genótipo , Índice de Gravidade de Doença , Toxoplasmose Ocular/genética
2.
Rev Soc Bras Med Trop ; 45(6): 757-60, 2012 Dec.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-23295883

RESUMO

INTRODUCTION: A single nucleotide polymorphism (SNP) in the gene encoding gamma interferon influences its production and is associated with severity of infectious diseases. This study aimed to evaluate the association of IFNγ+874T/A SNP with duration of disease, morbidity, and development of retinochoroiditis in acute toxoplasmosis. METHODS: A case-control study was conducted among 30 patients and 90 controls. RESULTS: Although statistical associations were not confirmed, A-allele was more common among retinochoroiditis cases and prolonged illness, while T-allele was more frequent in severe disease. CONCLUSIONS: Despite few cases, the results could indicate a relation between IFNγ+874T/A single nucleotide polymorphism and clinical manifestations of toxoplasmosis.


Assuntos
Coriorretinite/parasitologia , Frequência do Gene , Interferon gama/genética , Polimorfismo de Nucleotídeo Único/genética , Toxoplasmose/genética , Doença Aguda , Adulto , Estudos de Casos e Controles , Coriorretinite/genética , Feminino , Predisposição Genética para Doença , Genótipo , Humanos , Masculino , Índice de Gravidade de Doença , Toxoplasmose Ocular/genética
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